Técnicas de Edición Genética

Edición Genética CRISPR- CAS 9

Definición: Consiste en la extracción de secciones de ADN y enhebrarlos con otras proteínas para reubicar a la proteína que cause el desorden genético o que produzca la enfermedad.

Para aplicarla a la hemofilia, se debe reubicar la proteína causante del desorden genético (Factor VIII), en un lugar que sea cercano al promotor para provocar que la sangre posea una mayor capacidad de coagulación.

Figura 1. Proceso de realización del CRISPR - CAS 9. Tomado de: https://www.addgene.org/crispr/guide/

Información tomada de:

-https://omicrono.elespanol.com/2015/12/el-primer-tratamiento-de-edicion-genetica-en-un-ser-humano-afronta-la-hemofilia/

-https://www.bbvaopenmind.com/articulos/la-revolucion-biologica-de-la-edicion-genetica-con-tecnologia-crispr/

Webgrafía de apoyo:

-https://genotipia.com/genetica_medica_news/hemofilia-b-edicion-genoma-raton/

-http://centrodemedicinagenomica.com/hemofilia/